Генетиката е наистина чудознание, развитието на което дава възможност на човечеството не само ефективно да управлява болестта, но и до известна степен да определи бъдещето, влияещо върху външния вид и интелигентността на неговото потомство.
В момента генетичните учени са на прага на невероятни открития, благодарение на които можете да намерите рецепта за вечна младост и като цяло значително да увеличите продължителността на живота на хората.
Освен това генетиката се свързва с такива интегрални клонове на човешкото съществуване като практическата медицина, селското стопанство, хранителната промишленост и т.н.
Сега учените активно се опитват да намерят методи за пряко влияние върху генната структура на бъдещите поколения, така че хората с определен набор от качества да могат да се появят на светлината. От всичко казано можем да заключим, че генетиката е наука за настоящето и бъдещето, следователно всеки от нас трябва да има поне познания за това какво е.
Препоръчваме ви 10 интересни факта за генетиката за съобщение или проект в 6 клас - невероятни открития на учените.
10. Всички живи организми са изградени от гени.
Освен това всички хора, които живеят на Земята, са потомци на една група. Това е заключението, направено от изследователи, които са изучавали генетичните вариации на маймуни и хора. ДНК на 50 африкански маймуни съдържа много повече наследствени вариации, отколкото ДНК на всички хора на Земята, Освен това учените заключиха, че всички сме далечни потомци на африканците.
9. В коя популация няма неандерталски гени в собствената си ДНК?
Пресечната точка между неандерталците и съвременните хора е възникнала няколко пъти. ДНК на неандерталеца е открит в генома на съвременните популации в Европа и Азия, представляващ 1-4% от общия геном. Неандерталските гени липсват в повечето съвременни популации в Субсахарска Африка.
8. Има пеперуди, съчетаващи признаци и на двата пола.
Повечето от нас са виждали поне веднъж в живота си пеперуди с различни шарки на крилата (не симетрични шарки). Този знак показва наличието на невероятен природен феномен. Работата е там, че това пеперудата е носител на гени и от двата пола, тоест е хермафродит.
7. Тесните връзки водят до появата на слаби наследници
Всички знаем за опасностите от интимността на близки роднини. Въпреки че преди появата на генетиката като наука такава практика беше широко разпространена на европейския континент, особено в благородни кръгове.
Например, Карл II, крал на Испания, е имал вместо осем прадядовци (както трябва да е нормално), само четирима. Това, разбира се, доведе до появата на различни генетични мутации, които впоследствие оказаха изключително негативен ефект върху деца, родени в кръвосмесителни резервоари.
Доказано е, че децата на хора, които не са свързани по роднински връзки, често показват ниво на физическа годност, значително по-високо от който и да е от родителите. Този ефект се нарича хетероза или хибридна енергия. Това обяснява и настоящата тенденция на кръстосване на родословни кучета.
6. ДНК на всички хора съвпада 99,9%
Всички форми на живот на Земята имат една и съща основна генетична структура. Същите четири основи - градивните елементи на ДНК - се намират където и да е животът. Има две теории, които обясняват това невероятно явление. Или тези четири бази сами могат да бъдат използвани за образуване на стабилна ДНК, или има само два общи предци във всички хора, които живеят на Земята (което потвърждава библейската теория за произхода на живота).
5. Появата на определени видове тумори е свързана с генетично предразположение
Онкогените, супресорните гени и мутаторните гени са гени, които включват или изключват определени сигнални пътища в нашето тяло и причиняват рак с определени негативни мутации., Следователно, злокачествените тумори възникват поради неправилното функциониране на гените, които играят важна роля в клетъчния метаболизъм.
Поради повишената скорост на метаболизма и способността на клетките да се делят, те могат да се израждат и да се размножават. Например, в случай на синдром на Li-Fraumeni, дозата на p53 протеин се променя, което води до развитие на рак на гърдата, мозъчни тумори, остеосаркома и левкемия дори в млада възраст. Това се дължи на факта, че протеинът p53 се свързва с ДНК като транскрипционен фактор и може да стимулира неговото отчитане.
4,8% от човешката ДНК се състои от вируси
Някои вируси се репликират, като вмъкват ДНК в клетките на своите „домакини“. Тогава се създават копията му и по този начин вирусът се разпространява по цялото тяло.
Обаче понякога, когато вирусът се интегрира, възниква мутация, която го дезактивира. Този „мъртъв“ вирус остава в генома и се копира всеки път, когато клетката се раздели. Ако вирусът се интегрира в репродуктивната клетка (яйцеклетка или сперма), тогава той може да се окаже в клетката на потомството. По този начин, вградените вируси се натрупват в геномите с течение на времето.
3. Генетична предразположеност
Сложните хронични заболявания като астма, диабет или алкохолизъм се причиняват от многофакторни особености, тъй като взаимодействието между гените и околната среда в тези случаи е от решаващо значение.
Генетичната предразположеност създава основата за цялостната клинична картина на заболяването, която се формира под влияние на факторите на околната среда.
2. Най-често срещаната хромозомна аномалия - синдром на Даун
Анеуплоидията е числова хромозомна аберация, в резултат на която броят на отделните човешки хромозоми се променя. Най-известната хромозомна аберация, наречена синдром на Даун, се причинява от факта, че хромозомите не се разпределят правилно по време на клетъчното делене. Такива хромозомни отклонения причиняват до 35% от спонтанните аборти.
Учените са доказали факта, че вероятността от раждането на такова дете е силно повлияна от възрастта на бъдещата майка: колкото по-стара е жената, толкова по-голям е процентът на вероятността от развитие на синдром на Даун при плода.
Разбира се, това не означава, че млада жена при раждане не може да има бебе с подобна черта, но е доказано, че момичета на възраст под 25 години раждат такова бебе с вероятност 1/1400, до 30 - 1/1000, докато бъдещите майки 35 години имат много по-големи рискове, равни на приблизително 1/350. За жените над 42-годишна възраст заплахата да имат бебе със синдром на Даун нараства до 1/60.
Въпреки тази тенденция, според статистиката, жените под 30 години са по-склонни да раждат деца с това генетично отклонение, но това се дължи на факта, че те представляват по-голямата част от родените бебета.
1. 3D печат на ДНК молекули
Всичко започна с факта, че лекарите се научиха как да отпечатват човешки органи с помощта на 3D принтер, което значително увеличи потенциала на трансплантологията.
Сега, за първи път генетиците успяха да отпечатват истинска ДНК на жив организъм, Засега такъв триизмерен принтер може да пресъздаде структурата на изключително примитивни форми на живот, например, вируси или бактерии, но науката не стои неподвижна.
Интересно е, че учените се научиха не само да възпроизвеждат структурата на ДНК, но и да я използват като носител на информация. Доказано е, че ако използвате молекула на ДНК, като добре познатото флаш устройство, можете да запишете и по-късно да прочетете огромно количество информация върху него.